Tratamiento y guías para la enfermedad de Pompe

El tratamiento para la enfermedad de Pompe está disponible en muchos países.

El tratamiento para la enfermedad de Pompe está disponible en  muchos países, el tratamiento es una Terapia  de remplazo enzimático (TRE) llamada alglucolsidasa ácida, que es producida por Genzyme, a Sanofi Company .Myozyme está indicado como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de Pompe (déficit de -glucosidasa ácida). Myozyme está indicado para  pacientes adultos y pediátricos de todas las edades.

Puede encontrar más información relacionada con Myozyme en el siguiente link: http://www.ema.europa.eu/docs/es_ES/document_library/EPAR_-_Product_Info...

Guías para el tratamiento de la enfermedad de Pompe

Aunque la base subyacente a la enfermedad de Pompe es la degeneración muscular progresiva, la enfermedad puede afectar a diferentes órganos y sistemas. Por tanto, quien mejor puede gestionar la atención al paciente y el tratamiento de este trastorno multisistémico es un equipo multidisciplinario de profesionales sanitarios . Myozyme Summary of Product Characteristics

En España un grupo  de médicos especialistas españoles  han elaborado las siguientes directrices de tratamiento: 

Guía de la enfermedad de Pompe de inicio tardío

Icono PDF guia_clinica_de_la_enfermedad_de_pompe_de_inicio_tardio.pdf

Barba et al, Rev Neurol 2012; 54 (8): 497-507 www.neurologia.com

Guía para el seguimiento de la enfermedad de inicio tardío

Icono PDF guia_clinica_seguimiento_enfermedad_pompe_inicio_tardio.pdf

E. Gutiérrez-Rivas, et al Rev Neurol 2015; 60 (7): 321-328 321 www.neurologia.com

También en este momento se está elaborando una  guía para el inicio y tratamiento de la enfermedad de Pompe infantil.